Fleming fortsatte med at undersøge Penicillin, hvilket viste, at det kunne hæmme forskellige typer bakterier fundet i infektioner og andre lidelser, men han var ude af stand til at producere forbindelsen i tilstrækkeligt store mængder, der var nødvendige til produktion af et lægemiddel. Hendes arbejde blev udvidet af et hold i Oxford Universitet; Clutterbuck, Lovell og Raistrick, som begyndte at arbejde på problemet i 1931. Dette hold kunne heller ikke producere den rene forbindelse i nogen stor mængde og fandt ud af, at renseprocessen mindskede dens effektivitet og negerede de antibakterielle egenskaber, den havde .
Howard Florey, Ernst Chain, Norman Heatley, Edward Abraham, også alle i Oxford, fortsatte arbejdet. De forbedrede og udviklede koncentrationsteknikken ved at anvende organiske løsninger frem for vand og skabte "Oxford Unit" for at måle penicillinkoncentrationen i en opløsning. De formåede at rense opløsningen og øgede koncentrationen 45-50 gange, men fandt ud af, at en højere koncentration var mulig. Eksperimenter blev udført, og resultaterne blev offentliggjort i 1941, selv om de producerede mængder penicillin ikke altid var tilstrækkeligt høje til de nødvendige behandlinger. Da dette var under anden verdenskrig, søgte Florey USA's inddragelse af regeringen. Med forskerhold i Storbritannien og nogle i USA blev industriel produktion af krystalliseret penicillin udviklet i 1941-1944 af USDA og Pfizer.
Flere statin-kolesterolsænkende lægemidler (såsom lovastatin, fra Aspergillus terreus) er afledt af forme.
Det immunosuppressive lægemiddelcyklosporin, der anvendes til at undertrykke afvisningen af transplanterede organer, er afledt af formen Tolypocladium inflatum.